- 이번 과제 선정으로 에임드바이오는 향후 2년간 비임상 개발을 지원받게 됨.
- AMB304는 대장암, 비소세포폐암 등 고형암을 적응증으로 개발 중임.
- 2026년 3분기 중 미국 FDA와 국내 식약처에 IND를 제출할 예정임.
기사링크: https://www.biospectator.com/news/view/25459
