- AMB302는 최근 미국 FDA로부터 IND 승인을 받았음.
- 에임드바이오는 방광암과 두경부암을 포함한 고형암 환자를 대상으로 한국과 미국에서 임상 1상을 진행할 예정임.
- 2025년 1분기를 한국과 미국에서 첫 환자 투약을 시작할 예정임.
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