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미충족 의료 수요에서
임상 성공까지 이어지는
FULL-CYCLE ADC 개발
P-ADC™는 미충족 의료 수요를 출발점으로 임상 진입까지
일관되게 설계된 전주기 ADC 개발 접근을 위한 내부 개발 플랫폼입니다.
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01
타겟발굴/선정
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미충족 의료수요 기반의 임상적으로 의미 있는 타겟 발굴
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종양 대비 정상 조직 발현 특성에 기반한 타겟 평가
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환자 데이터 기반의 유효성 및 임상 적합성 검증
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02
항체발굴/엔지니어링
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환자유래 세포 기반의 독자적 항체 스크리닝 플랫폼
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환자유래 세포 기반 내재화·종양 선택성 중심의 항체특성 분석
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03
ADC 최적화
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환자유래 PDC/PDX 모델 기반의 초기 약효 및
임상 적합성 검증
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타겟 및 적응증 특성에 기반한 링커–페이로드
조합 최적화
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임상 적합성을 높이기 위한 데이터 기반 ADC
최적화 전략
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04
임상전략 반영 중개연구
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조기 임상 개발 전략 수립을 통한 명확한 임상
포지셔닝 확립
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임상 포지셔닝에 필요한 데이터 조기 확보
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임상 적합성을 높이기 위한 선택적·정밀한
중개연구 수행
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05
최종 후보물질 선정
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FIC / BIC 후보물질
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임상 개발 전략에 부합하는 후보물질 선정
- 타겟발굴/선정
- 항체발굴/엔지니어링
- ADC 최적화
- 임상전략 반영 중개연구
- 최종 후보물질 선정
에임드의 개발 차별점
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01
임상적 근거에 기반한 타겟 선정
정상 조직 발현이 낮고 종양 선택성이 높은 타겟
기존 치료 옵션이 제한된 영역에서,
질환 특성과 임상적 미충족 수요를 종합적으로 고려하여 타겟을 선정합니다.
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02
환자유래 모델 기반의 조기 검증 전략
개발 초기 단계부터 환자유래 모델 (PDC/PDX)을 활용하여
실제 환자 환경에 가까운 약효와 반응성을 평가
임상 성공 가능성이 높은 후보물질만을 선별하는 효율적인 개발 전략을 구축합니다.
*PDC (Patient-derived cell): 환자유래세포 /
PDX (Patient-derived xenograft): 환자유래 이종이식 모델
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03
임상 전략에서 출발하는 개발 접근
연구 초기부터 임상 진입 및 포지셔닝을 고려한
개발 전략을 수립
국내외 임상 전문가들과의 긴밀한 협력을 통해 적응증·환자군·차별화 전략을
조기에 정의하고, 이를 뒷받침하는 핵심 데이터를 확보합니다.
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04
오픈 이노베이션
단일 기술에 국한되지 않고, 가장 적합한 항체, 링커,
페이로드 및 플랫폼 기술을 유연하게 적용
ADC를 포함한 다양한 항체 기반 접합 모달리티 전반에서 속도와
완성도를 동시에 확보하는 개발을 추구합니다.