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에임드바이오, 베링거인겔하임에“ADC 기술이전”, 총액 1조4천억 규모

에임드바이오(대표 허남구)는 글로벌 제약사 베링거인겔하임(Boehringer Ingelheim)과 차세대 항체-약물접합체 (ADC) 신약 후보물질에 대한 라이선스아웃 계약을 체결했다고 15일 밝혔다.
 
총 계약 규모는 최대 9억9,100만 달러 (약 1조4천억 원)로, 선급금과 개발·허가·상업화 단계별 마일스톤, 그리고 별도의 매출 기반 로열티로 구성된다. 양사는 구체적인 선급금 및 세부 계약 조건은 비공개하기로 했다.

이번 계약을 통해 베링거인겔하임은 에임드바이오가 개발한 KRAS 변이 등 다양한 고형암에서 선택적으로 발현되는 신규 종양표적 기반 ADC 에셋에 대한 전 세계 개발 및 상업화 권리를 확보했다. 해당 후보물질은 Topo1 저해제 페이로드를 적용해 강력한 항암 효능과 높은 종양 선택성을 갖추었으며, 2026년 중 임상 1상(First-in-Human) 진입을 목표로 하고 있다.

에임드바이오 남도현 CTO는 “이번 계약은 에임드바이오가 보유한 정밀항체 기반 ADC 에셋이 글로벌로부터 또 한 번 잠재력을 인정받았다는 점에서 의미가 크다”며 “베링거인겔하임과 함께 혁신적인 항암 신약을 조기에 임상 단계로 발전시켜, 치료 대안이 부족한 암 환자들에게 새로운 선택지를 제시할 것”이라고 말했다.

베링거인겔하임의 비토리아 진잘라(Vittoria Zinzalla) 글로벌 실험의학 총괄 부사장은 “ADC는 생명과학과 기술의 결합을 통해 암 치료의 새로운 가능성을 여는 분야”라며 “에임드바이오의 ADC는 특정 암세포 표면표적을 정밀하게 겨냥해, 치료가 어려운 암 환자들에게 의미 있는 치료 혜택을 제공할 것으로 기대한다”고 밝혔다.

에임드바이오는 2018년 삼성서울병원에서 스핀오프된 바이오텍으로, 환자유래세포 기반의 표적 발굴 및 항체 선별 플랫폼을 통해 정밀항체 및 ADC 신약을 개발하고 있다. 현재 다수의 글로벌 회사와 협력을 확대하고 있으며, 지난 9월 29일 증권신고서 제출하고 연내 코스닥 상장을 앞두고 있다.
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